水生態(tài)
水利水務(wù)安全應(yīng)急
環(huán)境應(yīng)急檢測疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測臨床診斷
臨床質(zhì)譜檢測半導(dǎo)體
半導(dǎo)體行業(yè)檢測材料科學(xué)
材料檢測石油石化
石油化工行業(yè)檢測工業(yè)過程
工業(yè)生產(chǎn)過程檢測稀土被譽為“工業(yè)味精”、“工業(yè)維生素”和“新材料之母”,是珍貴的戰(zhàn)略金屬資源,具有無法取代的優(yōu)異磁、光、電性能。由于稀土作用大,用量少,已成為改進產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、提高科技含量、促進行業(yè)技術(shù)進步的重要元素,被廣泛應(yīng)用到冶金、軍事、石油化工、玻璃陶瓷、農(nóng)業(yè)和新材料等領(lǐng)域。因此高純REE材料的要求越加嚴(yán)苛,當(dāng)其存在其它REE元素時,常常會對最終產(chǎn)品的功能產(chǎn)生影響,因此高純稀土物的檢測方法十分重要。
高純REE中雜質(zhì)元素的檢測方法需要具備高的靈敏度高和低的檢出限。常用的檢測儀器X射線熒光光譜、原子吸收光譜、原子發(fā)射光譜受檢出限、分析流程和分析效率的制約,無法實現(xiàn)REE中雜質(zhì)元素的多元素同時、高效分析。電感耦合等離子體質(zhì)譜法具有操作簡單,多元素同時檢測等特性,但使用單桿ICP-MS測定痕量REE雜質(zhì)仍具有挑戰(zhàn)性:高純REE基質(zhì)中的多原子離子會對某些REE元素產(chǎn)生嚴(yán)重的質(zhì)譜干擾,如測高純稀土氧化釓樣品中158GdH+對159Tb的干擾,159GdOH+對175Lu的干擾。而串聯(lián)四極桿質(zhì)譜(ICP-MS/MS)配有的雙四極桿(能夠進行雙重質(zhì)量選擇)、優(yōu)越的碰撞反應(yīng)池技術(shù)(既能通過碰撞模式成功消除常見的來自基質(zhì)的多原子干擾,又能通過質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式將待測離子與干擾離子分開),可以實現(xiàn)高純稀土中REE雜質(zhì)元素的檢測。
本文通過使用ICP-MS/MS對氧化釓樣品直接測定分析,在碰撞模式實現(xiàn)干擾較少元素的測定、氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式實現(xiàn)Lu、Tb元素的測定,操作簡單,測試穩(wěn)定,效率高,為實驗室進行高純REE中的REE雜質(zhì)元素的準(zhǔn)確測試分析提供思路和借鑒。
關(guān)鍵詞:ICP-MS/MS、冶金、材料、氧化釓、碰撞反應(yīng)池、高基體高鹽配置、氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式
表1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀及超級微波消解儀
表2 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測參數(shù)
稱取氧化釓粉末樣品,緩慢加入硝酸,輕輕搖動使其混勻,電熱板上蓋160℃加熱1 h左右,待其消解完全,冷卻后,使用超純水轉(zhuǎn)移至PP瓶中稀釋定容,待上機測試。
全程序樣品空白連續(xù)分析11次,所得結(jié)果以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差稀釋倍數(shù)計算各元素檢出限,如表3所示。各種元素測定質(zhì)量數(shù)、分析模式、校準(zhǔn)曲線線性(以相關(guān)系數(shù)r來衡量)也列于表3。
表3 測定元素質(zhì)量數(shù)、相關(guān)系數(shù)及檢出限
向制備的7份平行樣中進行1μg/L加標(biāo),進行方法精密度測試,各元素精密度測試結(jié)果見表4,各元素的測定值的RSD值均優(yōu)于5.05%,表明該方法精密度良好。
表4 方法精密度
表5 氧化釓樣品中稀土元素含量結(jié)果(mg/kg)
本文使用ICP-MS/MS成功測定了氧化釓樣品溶液中的14種REE雜質(zhì)元素。對于樣品基質(zhì)干擾較小的元素,可以運用優(yōu)越的碰撞池消除干擾,對于樣品基質(zhì)干擾較大的元素,如Tb、Lu采用氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式用氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式,實現(xiàn)該元素的穩(wěn)定測試分析。利用ICP-MS/MS額外的四極桿,能選擇目標(biāo)質(zhì)量數(shù)進入反應(yīng)池,精準(zhǔn)控制和監(jiān)測復(fù)雜基質(zhì)中的反應(yīng)過程,有效的消除氧化釓基質(zhì)中的多原子干擾,從而實現(xiàn)氧化釓樣品的良好測試分析。
附錄
設(shè)備與耗材方案
一、EXPEC 7350 標(biāo)準(zhǔn)進樣系統(tǒng)配置詳情
二、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
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