生態(tài)環(huán)境
空氣 水質(zhì) 土壤 VOCs監(jiān)測(cè) 污染源 園區(qū)管控 督察執(zhí)法 環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè) 信息化軟件水生態(tài)
水利水務(wù)安全應(yīng)急
環(huán)境應(yīng)急檢測(cè)疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測(cè)臨床診斷
臨床質(zhì)譜檢測(cè)半導(dǎo)體
半導(dǎo)體行業(yè)檢測(cè)材料科學(xué)
材料檢測(cè)石油石化
石油化工行業(yè)檢測(cè)工業(yè)過程
工業(yè)生產(chǎn)過程檢測(cè)松香作為一種重要的工業(yè)原料,可廣泛應(yīng)用于涂料、肥皂、c橡膠、化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥、印刷等行業(yè)。隨著松香再加工工業(yè)的發(fā)展,國(guó)內(nèi)外已出具相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文件對(duì)其中的金屬元素進(jìn)行約束,以防止金屬含量太高導(dǎo)致催化劑中毒、產(chǎn)品絕緣性能降低。當(dāng)然,無機(jī)元素硫含量的超標(biāo),也會(huì)導(dǎo)致深加工問題的產(chǎn)生,影響產(chǎn)品的出口質(zhì)量,制約經(jīng)濟(jì)發(fā)展。目前,對(duì)于松香中金屬元素,比如:鐵、鉛、銅、鋅和鋁等的測(cè)試分析方法已有報(bào)道。然而,松香中微量硫的定量分析報(bào)道較少,分析方法欠缺,這為松香中無機(jī)硫的分析測(cè)定提出了更大的挑戰(zhàn)。因此,建立一套快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、高效的硫含量測(cè)試方法對(duì)于松香產(chǎn)品質(zhì)量的把控至關(guān)重要。
對(duì)單四極桿ICP-MS而言,測(cè)定有機(jī)樣品中S具有很大的挑戰(zhàn),S元素具有較低的電離效率大大降低分析信號(hào)強(qiáng)度,導(dǎo)致其靈敏度不能滿足測(cè)試要求。與此同時(shí)S容易受到O2+、NO+等干擾,使用單四極桿ICP-MS的碰撞模式不能完全消除干擾。三重四極桿(ICP-MS/MS)擁有優(yōu)越的反應(yīng)池技術(shù),使待測(cè)元素S在反應(yīng)池中進(jìn)行氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移。由于S與O2之間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH為負(fù)值,如下面的公式所示;因此,S+可以很高效地轉(zhuǎn)化成它們的氧化物離子SO+,可以通過測(cè)量這些產(chǎn)物離子測(cè)定S,1從而避開了在原始質(zhì)量數(shù)m/z 32上的質(zhì)譜干擾,再配合雙四極桿模式,使36ArC+離子在進(jìn)入反應(yīng)池之間被第一級(jí)四極桿截留,從而消除了對(duì)SO+的干擾。因此三重四極桿(ICP-MS/MS)在QQ氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式,能夠?qū)⒋治鑫锱c干擾物分離從而實(shí)現(xiàn)S元素的測(cè)定。
S++O2→SO++O ΔHr=-0.34 eV
本應(yīng)用中心通過使用ICP-MS/MS,對(duì)松香樣品采用溶解后直接進(jìn)樣測(cè)試,結(jié)果表明,在氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下,S元素線性相關(guān)系數(shù)(R2)均大于 0.999,檢出限為2.24 μg·L-1,測(cè)試精密度優(yōu)于2.15%,加標(biāo)回收率在98.34%~109.02%之間。該方法便捷、穩(wěn)定、高效,可以實(shí)現(xiàn)松香中硫含量的準(zhǔn)確測(cè)試分析,這也為有機(jī)樣品中硫含量的準(zhǔn)確測(cè)試分析提供思路和借鑒。
關(guān)鍵詞:ICP-MS/MS、化工、松香、有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)
型號(hào):EXPEC 7350型ICP-MS/MS
配置:EXPEC 7350 有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)
表1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測(cè)參數(shù)
試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
試劑:電子級(jí)無水乙醇;
純水:18.25 MΩ·cm去離子水;
標(biāo)準(zhǔn)溶液:S單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,1000 μg/mL,國(guó)家有色金屬研究院。
稱取0.25 g松香樣品于10 mL容量瓶?加入5 mL無水乙醇?60 ℃恒溫超聲儀加熱2 h?完全溶解后,用無水乙醇定容至10 mL?取出冷卻待上機(jī)測(cè)試
表2 測(cè)定元素質(zhì)量數(shù)、相關(guān)系數(shù)及檢出限
為考察儀器測(cè)定樣品時(shí)的穩(wěn)定性,以20 μg/L標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液連續(xù)進(jìn)樣分析7次,檢驗(yàn)系統(tǒng)的精密度,S元素精密度RSD為2.15%。
表3 樣品精密度(n=7)
表4 松香中S元素含量測(cè)試結(jié)果(mg/kg)
本應(yīng)用中心通過使用ICP-MS/MS,對(duì)松香樣品采用溶解后直接進(jìn)樣測(cè)試,結(jié)果表明,在氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下,S元素線性相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.999,檢出限為2.24 μg·L-1,測(cè)試精密度優(yōu)于2.15%,加標(biāo)回收率在98.34%~109.02%之間。該分析方法操作簡(jiǎn)單,測(cè)試穩(wěn)定,效率高,能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)室進(jìn)行硫含量的準(zhǔn)確測(cè)試分析提供思路和借鑒。
附錄
設(shè)備與耗材方案
一、EXPEC 7350 有機(jī)進(jìn)樣系統(tǒng)配置詳情
二、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
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