水生態(tài)
水利水務(wù)安全應(yīng)急
環(huán)境應(yīng)急檢測疾控衛(wèi)生
疾控監(jiān)測臨床診斷
臨床質(zhì)譜檢測半導(dǎo)體
半導(dǎo)體行業(yè)檢測材料科學(xué)
材料檢測石油石化
石油化工行業(yè)檢測工業(yè)過程
工業(yè)生產(chǎn)過程檢測稀土元素系重金屬元素,由性質(zhì)相近的15種鑭系元素和與鑭系元素性質(zhì)極為相似的鈧(Sc)、釔(Y)共17種元素組成。因其具有對動植物生理生化反應(yīng)的“激活”、“類激素”作用,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。但稀土元素具有明顯的環(huán)境蓄積性、生物吸收與富集性、臟器組織的蓄積性及毒效應(yīng)的廣譜性,如果被長期低劑量攝入人體,會對人體的健康造成極大的危害。茶葉作為世界各國人民的日常飲品,其稀土元素過高會對人體健康造成極大的危害,因此,對茶葉中稀土元素監(jiān)測具有重要的意義。
稀土元素的測定方法有原子吸收光譜法、原子熒光光譜法、分光光度計法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)相比于其余方法,其具有干擾少、精密度高、線性范圍廣、快速簡便、可多元素同時分析和周期短等優(yōu)點,應(yīng)用十分廣泛。
本文參照標準GB 5009.94-2012《食品安全國家標準 植物性食品中稀土元素的測定》采用超級微波消解茶葉樣品,其具有加熱快、升溫高、消解能力強等優(yōu)點,此外,相比于電熱板消解,其密閉的消解管也避免了元素的揮發(fā)損失和樣品污染。同時,采用ICP-MS對消解好的樣品進行檢測,測量結(jié)果具有較好的平行性及準確性。
關(guān)鍵詞:ICP-MS/MS;食品;茶葉;稀土元素
實驗部分
儀器
表1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀
表2 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測參數(shù)
試劑及標準品
試劑:硝酸(G3級),鹽酸(G3級),
純水:18.25 MΩ·cm去離子水
標準溶液:Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等多元素混合標準溶液,100 μg/mL,國家有色金屬研究院。Sc單元素標準溶液,1000 μg/mL,國家有色金屬研究院。
樣品處理
樣品消解:稱取0.3g(精確至0.0001 g)樣品于石英消解管中,依次加入1 mL水和4mL硝酸放入超級微波中,然后按照定量限濃度往樣品里進行前加標,按照表3程序進行消解,待其消解結(jié)束后,用25 mL容量瓶進行定容,同時做方法空白,上機檢測。樣品消解程序如下:
預(yù)加壓4 MPa,冷卻溫度設(shè)置為60℃,升溫程序如下:
表3 超級微波消解茶葉程序
超級微波升溫曲線
實際樣品含量
對消解好的茶葉樣品進行測試,其實際樣品中元素含量如表4所示。
表4 茶葉中元素含量測試結(jié)果(μg/kg)
加標回收率及精密度
為考察該前處理方法的可靠性,在前處理前,向茶葉樣品中加入一定量的多元素混合標準溶液。然后按照茶葉的前處理方法進行消解,上機測試其加標回收率及6次加標平行樣的精密度。其上機測試的加標濃度,對應(yīng)的加標回收率和精密度如表5所示,加標回收率在94.9%-111%之間,精密度在0.365%-0.942%之間。
表5 加標回收率及精密度
總結(jié)
本文通過使用SUPEC 7000型ICP-MS,參照GB 5009.94-2012《食品安全國家標準 植物性食品中稀土元素的測定》,采用790S超級微波消解茶葉樣品,對樣品進行前加標,測量出的結(jié)果表明,各元素的線性R2>0.999,Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu元素的加標回收率在94.9-111%之間,方法檢出限在0.0196-0.468μg/kg之間,加標回收率及檢出限均符合GB/T 27404-2008要求。
附錄
儀器配置及試劑相關(guān)信息
VIP咨詢通道
公眾號